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Nell’unità di terapia intensiva neonatale (NICU) ci sono sfide che i genitori affrontano quando si preparano per essere dimessi a casa. Ai genitori viene chiesto di portare un seggiolino per auto in ospedale per testare se il bambino è in grado di sedersi sul sedile e tornare in sicurezza a casa senza complicazioni. Al genitore viene quindi chiesto di spazio in una notte in una stanza diversa, con attrezzature che useranno nella loro casa, ad esempio pompe per l’alimentazione del tubo, monitor di ossigeno e farmaci che il bambino riceve. Ai genitori viene data una breve lezione su come funziona l’attrezzatura, in quanto sarà ciò che usano a casa. Le infermiere fanno sapere ai genitori che sono una campana di chiamata e sono lasciati lì per correre la terapia intensiva per il loro bambino per una notte.
Le ipotesi sottostanti di questi problemi sono la mancanza di fiducia per essere in grado di prendersi cura del bambino, non abbastanza informazioni per capire veramente cosa fanno tutte le macchine e una mancanza di tempo di pratica. Per quanto riguarda questa popolazione, genitori di bambini prematuri, l’argomento che viene spesso ascoltato è che i genitori sono stati in terapia intensiva a guardare le infermiere negli ultimi 5-7 mesi mentre si prendono cura del loro bambino. La realtà dell’argomento è che sì, i genitori sono stati lì per 5-7 mesi, tuttavia, si sono concentrati sul legame e sulla guarigione dalle proprie ferite sia fisicamente che emotivamente. Quando vanno a vedere il bambino, vogliono solo legare e vedere il loro bambino guarire in modo che il bambino possa tornare a casa. Non sono così concentrati su come si prenderanno cura del bambino quando torneranno a casa perché nelle loro menti di speranza, sperano che il bambino torni a casa senza alcun attrezzatura. Gli ospedali affermano di offrire ai genitori l’opportunità di imparare e questo è sufficiente per loro, ma secondo me questo non è reale. La verità è dichiarata, è necessaria una maggiore educazione orientata ai genitori e alla vita domestica.
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Un’alternativa a inviare i genitori di bambini prematuri a casa con opuscoli sulla cura di ogni attrezzatura e per chiamare il pediatra se avessero domande, sarebbe un piano di transizione personalizzato che inizia durante il soggiorno del bambino. Un pianificatore di insegnanti di dimissione che lavora con le famiglie solo quando tornano a casa sarebbe utile. Ogni genitore dovrebbe ricevere un legante quando si parla di pianificazione delle dimissioni. Questo di solito accade circa un mese prima ancora che il bambino sia pronto per tornare a casa. Questo è il momento in cui i neonatologi stanno decidendo se i bambini sono pronti per tornare a casa e con cosa torneranno a casa. Le istruzioni con immagini in linguaggio facile da capire devono essere inserite nel raccoglitore con un’istruzione a schede per ogni pezzo di attrezzatura, per ogni trattamento e per i farmaci. Ciò consentirà al pianificatore di scarico di iniziare a preparare il genitore delle possibilità di cosa aspettarsi in casa. Il prossimo passo è convincere i genitori a esercitarsi con l’infermiera e il terapista respiratorio della NICU su come fare i vari trattamenti e prendersi cura di quel bambino. Consentire ai genitori di guardare l’infermiera e tornare a dimostrare il trattamento mentre faranno a casa, facendo riferimento alle istruzioni del raccoglitore e consentendo loro di porre domande e scrivere note che li aiuteranno a ricordare che qualcosa sarebbe utile.
Ci sono molti tipi di studenti e noi come popolazione di genitori prematuri dobbiamo far sapere agli infermieri qual è il nostro stile con cui ci sentiamo a nostro agio per essere genitori di successo che prendiamo cura del nostro bambino. La connessione personale che ho con la popolazione di bambini prematuri è che sono uno di quei genitori che avevano un bambino prematuro. Mio figlio è nato a 27 settimane, 1 libbre 10 once. Rimase in terapia intensiva per 5 mesi. Ero molto coinvolto nella cura e nello status di mio figlio come infermiera, ma c’erano molte volte in cui ero una mamma prima. La notte in cui io e mio marito siamo stati invasi, siamo rimasti sopraffatti, non abbiamo dormito con tutti i monitor segnali acustici, allarmi che suonavano per l’alimentazione e i trattamenti necessari. Ho pensato a me stesso, questo è molto stressante anche per un’infermiera esperta come me. Durante il mio soggiorno in terapia intensiva come genitore mi interessava principalmente il legame con il mio bambino e lo faceva dimesso a casa il prima possibile. Questo è uno dei motivi per cui io e mio marito abbiamo iniziato un’organizzazione di beneficenza 501C3 chiamata il dono della vita. “Il dono della vita offre speranza, incoraggiamento e supporto ai genitori di bambini prematuri e unità di terapia intensiva neonatale.”
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Oggi mio figlio è un bambino di sei anni sano e sebbene abbia alcune sfide, per grazia di Dio, le supera ogni giorno e ha un sorriso contagioso e ridere che coinvolge tutti quelli che incontra per saperne di più sulla nascita prematura e su cosa significa oggi . Sii incoraggiato e sappi che le sfide possono arrivare, ma ogni giorno è nuovo e le supererai. La famosa frase in terapia intensiva è che farai 10 passi in avanti e 6 passi all’indietro. Va bene, perché in quei giorni difficili, guarda indietro a dove eri e quanto sei arrivato oggi.
Link a questo post: sfide per i genitori di preemie
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